お電話は0120-252-228
WEBから予約する
お電話は
0120-252-228
WEBから
予約する

新しい家族を迎えるために。年齢制限のない染色体検査を実施しています。検査費用は138,000円(外税)。関内駅より徒歩5分。 新しい家族を迎えるために。年齢制限のない染色体検査を実施しています。検査費用は138,000円(外税)。関内駅より徒歩5分。

当院の7つのメリット

当院の7つのメリット

 条件が少なくご来院は一度のみ

条件が少なくご来院は一度のみ

当クリニックの新型出生前診断は年齢制限などの諸条件はありません。
1回目のご来院で検査が可能です。
妊娠10週1日~15週6日に受検することをおすすめします。
16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。
検査結果は採血日の翌日から10日前後でご登録メールへ通知いたします。(※全染色体検査は約20日間)
書類にて結果通知をご希望の方は、有料(¥1,000(税別))にてご発送いたします。

 実績豊富な医師が対応

実績豊富な医師が対応

当院のNIPT担当医らは、平成30年2月から東京都中央区のクリニックでNIPTを担当しており、
豊富な実績と経験がありますので、安心して検査を受検できます。
また、ご希望の方には小児科医によるカウンセリングを提供いたします。(別途費用)

 負担とリスクが少ない

負担とリスクが少ない

わずか10mlの採血のみなのでリスクが低く、赤ちゃんにもお母さんにも負担が少ない検査です。
当クリニックのNIPT検査(新型出生前診断)は、国内の一般的な出生前診断より精度が高いと言われています。

 安心の管理体制

安心の管理体制

ご受検者の個人情報は機密性の高いクリニックシステムにて管理
採血した血液は2~8度の徹底した温度管理のもと輸送

 検査後のフォローも充実

検査後のフォローも充実

当院では検査結果が陽性で、かかりつけ医等で羊水検査をご受検された場合、検査費用実費を負担いたします(基本検査の方は上限138,000円まで、全染色体検査の方は上限218,000円まで)。
※1検査受検の際に紹介状が必要な場合は作成いたします。
※2医療機関へのご紹介については、お問合せください。
※3交通費、宿泊費、診察料、ベッド代、感染予防のための薬代等はご負担となり、検査代金は後払いとなります。領収書等にて確認後、指定の口座へ振込となります。

 カードのご利用OK!

カードのご利用OK!

費用は総額で基本検査138,000円(税抜)
全染色体検査は218,000円(税抜)
お支払いは現金またはクレジットカードがご利用いただけます。

 お子様連れOK! 平日もご予約可!

お子様連れOK!

ご家族、お子様連れでもご来院いただけます。
平日もご予約できます。(受検日についてはお問合せください。)
※採血時には、ご家族様は待合スペースにてお待ち頂きます。




クリニックについて

クリニックについて

アンジュ クリニック 馬車道は完全予約制でNIPT検査を実施。
受付~医師の問診〜採血まで個室にて妊婦様お一人ずつ対応いたします。
出来る限り、他の妊婦様と顔を合わせることなく、来院〜お支払いまで対応したいと考えております。
また、医師の問診はご主人様、ご家族様とご一緒にお受けいただけます。


Placeholder image
お散歩マップ
所要時間

担当医の紹介

担当医の紹介

村上 信行

村上 信行 NIPT担当医

  • 東京医科大学医学部卒(昭和53年)
  • 精神保健指定医
  • 日本精神神経学会所属

  • 医師免許取得年:昭和53年
  • 勤務開始年:2019年
  • 2018年2月から東京都中央区のクリニックにてNIPT検査を担当

三田 麻津子

三田 麻津子 NIPT担当医(銀座Mitaクリニック責任者)

  • 北里大学医学部医学科卒
  • 北里大学病院形成外科入局

  • 医師免許取得年:平成6年
  • 勤務開始年:2018年

電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付) 電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)

受付時間外は留守電にお名前・ご連絡先を入れていただければ翌営業日にご連絡させて頂きます。

新型出生前診断(NIPT)とは

新型出生前診断(NIPT)とは

母体の血液から胎児の染色体異常を調べるスクリーニング検査です。

母体の血液から胎児の染色体異常を調べるスクリーニング検査です。

+ もっと見るー 閉じる

【 染色体異常について 】

人間の体はすべての細胞に46本の染色体があります。そして、それぞれ父親から1本、母親から1本受け継ぎ二本一組の対をなしています。
このうち22対は常染色体とよばれ、男女に共通しますが、残りの一対は性染色体といって、男性はXY、女性はXXという染色体です。
染色体22組+性染色体XXまたはXYが正常ですが、この対が1本になると「モノソミー」、3本になると「トリソミー」となります。
21番トリソミーとは、21番染色体が3本ある状態となります。
常染色体(1番から22番までの染色体)のトリソミーは染色体に含まれる遺伝子が多いほど、重症になる傾向にあります。染色体番号は基本的に染色体のサイズが大きいほうから振られていますが(正確には21番と22番は逆転している)染色体のサイズと遺伝子の量・重要性は正確には連動せず、常染色体で一番遺伝子の数が少ないのは一番小さい21番染色体の337個ですが、次に少ないのは18番の400個、その次が13番の496個となっています。
このため、13・18・21番染色体は完全なトリソミーでも生存への悪影響が比較的小さく、出生時まで生存できる可能性があります。
上記以外の染色体は含まれる遺伝子の数が多いため、出生に至らないケースがほとんどです。(出生率は0%ではありません。)

【 検査について 】

≪基本検査≫

調べる項目:13・18・21トリソミー、性染色体の異常(及び※性別)

≪全染色体検査≫

調べる項目:1~22トリソミー、性染色体の異常(及び※性別)
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
また染色体欠損につきましては、欠損有無の結果報告となります。
微少欠失についての検査精度に関してはお問合せください。なお、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。

検査でわかる主な症候群

検査でわかる主な症候群

  • パト―症候群
    (13トリソミー)
    + もっと知る
  • エドワード症候群
    (18トリソミー)
    + もっと知る
  • ダウン症候群
    (21トリソミー)
    + もっと知る
  • 性染色体異常

    + もっと知る
◆13トリソミー :出生児5,000~12,000人に1人。

誕生後の予後は一般的に悪く、生後1か月の生存率は約20%。1年生存できるのは、10%とされています。心臓疾患を初め多くの合併症を伴います。自力歩行や言葉の使用は難しく、発育、発達も極めてゆっくりとしています。

成長すると周囲を理解し、笑顔や声で応えることが可能になる場合もあります。非常に稀ですが10歳を超える人もいます。

≪参考URL≫
難病情報センター http://www.nanbyou.or.jp/
小児慢性特定疾病情報センター https://www.shouman.jp/
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
- 閉じる
◆18トリソミー :出生児3,500~8,500人に1人。

誕生後の予後は一般的に悪く、生後1か月の生存率は約50%。1年生存できるのは、10%とされています。心臓疾患を初め多くの合併症を伴い、複数の治療が必要となりますが、少しずつ成長していきます。

自力歩行や言葉の使用は難しいですが、成長すると周囲を理解して笑顔や声で応えることが可能になり、非常に稀ですが20歳を超える人もいます。

≪参考URL≫
難病情報センター http://www.nanbyou.or.jp/
小児慢性特定疾病情報センター https://www.shouman.jp/
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
- 閉じる
◆21トリソミー :出生児800人に1人。

特徴的な顔つきで、筋肉の緊張度が低く、軽度の知的障害があり心臓疾患をはじめとする合併症を伴いますが、医療や療育が進み多くの人が支援クラスを利用し学校生活を送っています。

成人になってからは、作業所などでサポートを受けながら就業する方も多く、画家や演奏家、書道家、ダンサー、俳優として活躍している方もいます。

平均的な寿命は50~60代です。厚生労働省の研究班のアンケート結果では、ダウン症の方の約9割が「幸せを感じる」という結果が出ています。

≪参考URL≫
難病情報センター http://www.nanbyou.or.jp/
小児慢性特定疾病情報センター https://www.shouman.jp/
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
> - 閉じる
◆性染色体異常

《 ターナー症候群 》:出生女児の約4,000人に1人。

2本のX染色体のうち、1本が部分的または完全な欠失(Xモノソミー)。
この症候群の多くは自然流産となります。知的発達は正常かやや低めですが、社会適応は良好なことが多く、一般的に低身長・第二次性徴の遅れや不妊症を契機に診断され、ホルモン剤による治療を行います。
将来、医療技術の進歩により出産できる可能性もあるといわれています。
大動脈縮窄症、難聴や斜視がよくみられ、一般の方と比べて糖尿病、甲状腺疾患など発症しやすい傾向があります。

《 クラインフェルター症候群 》:出生男児の約1,000人に1人。
XY染色体にX染色体が1本多い(XXY)。
知能は正常かやや低めですが、社会適応は良好です。背は高く、腕と脚が長いことが特徴です。不妊を契機に診断されることが多いが、医療技術の進歩により子どもを授かる可能性もでてきました。
思春期に疑われ、診断された場合は、ホルモン剤による治療を行い男性的な外見の出現を促進します。
一般の方と比べて糖尿病、慢性肺疾患、甲状腺疾患など発症する傾向があります。

*その他のX染色体異常
XYY症候群(男児)・XXX症候群・XXXX症候群(女児)など、いくつかのパターンがあります。

≪参考URL≫
難病情報センター http://www.nanbyou.or.jp/
小児慢性特定疾病情報センター https://www.shouman.jp/
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
- 閉じる
【5つの遺伝子の微小欠失(欠損)について】

1番染色体 短腕欠失◆1p36欠失症候群:25,000人~40,000人出生に一人。
年間10人~20人程度出生があると推測。患者数約100人。
症状:成長障害、重度精神発達遅滞、難治性てんかん等

4番染色体 短腕欠失◆ウォルフヒルシュホーン症候群:50,000人出生に一人。
患者数おそらく1,000人以下と推定される。
症状:重度精神遅滞、成長障害、難治性てんかん、多発奇形を主徴とする。

5番染色体 短腕欠失◆ネコなき症候群(Cri-Du-Chat Syndrome):15,000人~50,000人出生に一人。
患者数約4,000人。
症状:小頭症、小顎症、発達の遅れ、筋緊張低下を主徴とする。

15番染色体機能異常
《 アンジェルマン症候群 》:15,000人出生に一人。
患者数約3,000人。
症状:重度の発達障害、痙攣、側彎、容易に惹起される笑い発作、失調性歩行、睡眠障害などを呈する遺伝性疾患。

《 プラダー・ウィリー症候群 》: 15,000人出生に一人。
症状:乳児期の発達は遅いですが次第に追いつきます。3歳を過ぎたころから食欲が抑制できず自然に任せると高度肥満になります。学童期以降は福祉就労が目標になりますが食事に関する問題と精神的な問題が主たる問題となるので社会参加を目指して早期から環境整備や心理発達支援に取り組むことが望まれます。

22番染色体 長腕欠失◆DiGeorge(ディ・ジョージ)症候群:22q11.2欠失症候群(Velo-Cardio-Facial症候群):約4,000人~6,000人出生に一人。
症状:先天性心血管疾患、軽度から中等度の精神発達遅延、特徴的顔貌、など多様な臨床症状がでる可能性がある。先天性心血管疾患の場合生後6か月から1歳前後で心内修復術を行います。
心内修復術後特に遺残性や続発性がない場合には通常通りの妊娠出産も可能で健康なお子さんが生まれる可能性もあります。


≪参考URL≫
難病情報センター http://www.nanbyou.or.jp/
小児慢性特定疾病情報センター https://www.shouman.jp/
※お知らせと注意事項※
基本検査の13 番トリソミー(パトウ症候群)、18 番トリソミー(エドワーズ症候群)、21 番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)に関する陽性は病名が表記された結果報告となりますが、それ以外染色体にトリソミーが出た場合は番号のみの結果報告となります。
基本検査「染色体13番トリソミー(パトウ症候群)、染色体18番トリソミー(エドワーズ症候群)、染色体21番トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異数性(ターナー症候群・クラインフェルター症候群等)以外の病名等に関しては遺伝子専門分野になりますので当院ではお答えできかねます。ご了承ください。
基本検査以外の項目は、症例が少なく臨床研究として成長分野ですので、あらかじめご了承いただきご受検の判断をお願いいたします。
- 閉じる


妊婦さんからのわずかな採血のみで検査ができるため、母体や赤ちゃんへの負担が少ないのが最大の特徴です。
その他にも「妊娠早期でも検査できる」といったメリットがあります。

約10ml(小さじ2杯くらい)の採血を行い、母体血から胎児のDNAを取り出し染色体別に調べます。染色体の数が通常の2本より多いかどうか、判定を行います。

新型出生前診断の感度、特異度

トリソミー21
特異度99.8%
偽陽性0.2%
感度99.9%
偽陰性0.1%
トリソミー18
特異度99.6%
偽陽性0.4%
感度97.4%
偽陰性2.6%
トリソミー13
特異度99.9%
偽陽性0.1%
感度87.5%
偽陰性12.5%
 特異度偽陽性感度偽陰性
トリソミー2199.8%0.2%99.9%0.1%
トリソミー1899.6%0.4%97.4%2.6%
トリソミー1399.9%0.1%87.5%12.5%

※上記はイルミナ社による検査精度です
感度・特異度について

これまでの出生前診断である「羊水検査」や「絨毛検査」よりリスクが低いと言われています。

これまでの出生前診断である「羊水検査」や「絨毛検査」よりリスクが低いと言われています。

※お申込みの前に必ずお読みください

検査対象となる方

妊娠10週1日以降の単胎妊娠、双胎妊娠の方*(注1)が検査可能です。年齢制限はありません。*(注2)バニッシングツインの方は申込時に必ずご申告ください。
当クリニックでは、妊娠10週1日~15週6日までに受検することをおすすめしますが、
16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。

性染色体を調べますのでご希望の方は性別をお知らせできます。検査当日、医師の問診時に性別通知のご希望を伺います。検査結果の用紙に性別を記載してお送りいたします。

※性別のお知らせに別途費用はかかりません。
※採血以降に性別通知の変更はお受けできません。

*(注1) 双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。

①性染色体検査についてはお調べできません。
②結果が陽性の場合、おひとりが陽性またはふたりとも陽性という検査結果になります。

③全染色体検査はお受けいただけません。

*(注2) バニッシングツイン(双胎一児死亡)の場合

NIPT受検日にかかわりますので何週の時に医師から診断を受けたかを必ずご申告ください。

お支払いについて

当日は現金もしくは、下記クレジット利用にてお支払いいただけます。

138,000円(税抜き)には、「採血」、「検査」、「検査結果通知」の費用を含んでいます。

お支払いについて

[ご利用いただけるクレジットカード]

VISA、MasterCard、JCB、Diners、AmericanExpress

予約の流れ

  • STEP.01 お申込み

    お電話もしくは本サイトのお申込みフォームよりお申し込みください。
    妊娠週数を確認し、検査日のご提案をメールでご連絡させていただきます。

  • STEP.02 ご来院

    ご予約いただいた日時に、アンジュ クリニック 馬車道にご来院ください。検査申込書、同意書等をご記入後、医師の問診、採血となります。
    お支払には、現金またはクレジットカードがご利用いただけます。
    ※検査会社へ提出する申込書兼同意書には、出産経験・流産経験・妊娠タイプなどをご記入いただきますのでご了承ください。

  • STEP.03 検査

    採血後検査機関に血液を輸送し、検査を行います。

  • STEP.04 検査結果

    検査結果は採血日の翌日から10日前後でご登録メールへ通知いたします。(※全染色体検査は約20日間)
    書類にて結果通知をご希望の方は、有料(¥1,000(税別))にてご発送いたします。

検査結果について

検査結果は採血日の翌日から10日前後でご登録メールへ通知いたします。(※全染色体検査は約20日間)
書類にて結果通知をご希望の方は、有料(¥1,000(税別))にてご発送いたします。


電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付) 電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)

受付時間外は留守電にお名前・ご連絡先を入れていただければ翌営業日にご連絡させて頂きます。
カレンダーを見る

よくあるご質問

よくあるご質問

NIPT予約に関する質問

  • そちらにうかがう際、主人と一緒に行くことができません。大丈夫ですか?
    妊婦様ご本人のみで受検いただけます。
  • 検査の日に持っていくものはありますか?
    妊婦様ご本人の確認が取れる公的証明書をお持ちください。(免許証・保険証等)
  • 検査日はいつですか?
    受検日時についてはお問い合わせください。ご受検可能な日をご案内いたします。

  • 受検日にはどのくらいの時間がかかりますか?
    受付からお会計まで30分程みていただければと思います。ご予約状況によりお時間をいただく場合もございますので、ご了承ください。
  • この検査を受けると、出産も関連病院などで出産しないといけませんか?
    いいえ。ご希望する病院での出産をしていただけます。
  • 世間的に倫理的に問題といわれていることもあり、世間体が気になります。検査時プライバシーはしっかり守られていますか?
    検査お申込みから結果まで当クリニックシステムで管理し、次のいずれかに該当する場合を除き、個人情報を第三者に開示いたしません。
    ①お客さまの同意がある場合
    ②当クリニックが検査を委託する検査会社に対して開示する場合
    ③法令に基づき開示することが必要である場合
  • 個人情報の管理はしっかりしていますか。本人以外に情報開示することもあるのでしょうか?
    個人情報は、専用のシステムで管理します。外部へ漏れることはありません。情報の共有は検査委託会社のみとなります。

検査に関する質問

  • NIPTで検査できることは何ですか?
    基本検査では、13トリソミー(パトー症候群)、18トリソミー(エドワード症候群)、21トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異常、全染色体検査では1~22トリソミー、性染色体異常、5つ(1・4・5・15・22)の微小欠失について検査できます。
  • 検査できる期間は決まっているのですか。それ以外の期間に受けることはできないのですか?
    当クリニックでは、妊娠10週1日~15週6日までに受検することをおすすめします。この検査はスクリーニング検査(非確定検査)ですので、陽性、陰性にかかわらず、他の臨床的検査(エコー検査や羊水検査など)で総合的に判断いただくことが必要になります。16週以降でも検査は受検できますのでご相談ください。
  • 採血の日には食事はとってもいいのですか?
    問題ございません。

  • 貧血なのですが、検査をうけても大丈夫でしょうか?
    可能ですが、当日医師、または採血を担当する看護師にお申し出ください。
  • 検査結果が上手くでないケースなどあるのでしょうか?
    まれに胎児のDNAの採取が難しく、検査ができない場合がございます。また、原因は特定できないのですが、検査される方の体調にもより、赤血球が破壊される、溶血という現象で検査ができない場合がございます。これらの場合には、再検査のご案内をさせていただきます。
  • クワトロ検査とどのような違いがあるのでしょうか?
    クワトロ検査は、18、21トリソミーと開放性神経管欠損症のスクリーニング検査です。また、検査結果も陽性確率というパーセンテージでの結果になります。基本検査では、13トリソミー(パトー症候群)、18トリソミー(エドワード症候群)、21トリソミー(ダウン症候群)、性染色体異常、全染色体検査では1~22トリソミー、性染色体異常、5つ(1・4・5・15・22)の微小欠失について検査できます。検査結果はスクリーニング陽性またはスクリーニング陰性という結果表示となります。
  • 検査結果が陽性とでたのに、さらに羊水検査を受けないといけない理由は何ですか?
    NIPTは確定検査ではなく、スクリーニング検査です。そのため、偽陽性の可能性もありますので、確定検査である羊水検査で総合的にご判断いただく必要があります。
  • 多胎妊娠の場合だとNIPT検査できないのですか?
    検査は受検いただけますが制約がございます。
    ①検査結果が陽性とでた場合には、胎児ひとりが陽性またはふたりとも陽性ということになります。
    ②性染色体異常はお調べできません。
    ③性別はわかりますが、「Y」染色体が含まれた場合、胎児ひとりが男性または二人とも男性という結果になります。以上をご確認の上、受検いただきますようお願いいたします。
  • 新型出生前診断は確定検査ではないのですか?
    スクリーニング検査(非確定検査)になります。
  • 検査の当日飲んではいけないサプリや薬の種類はありますか?
    検査に影響があるとされている薬についてはお問合せください。

検査結果に関する質問

  • 検査結果到着後、やはり性別も知りたい
    検査お申込み時に性別通知を希望されなかった場合はご対応いたしかねます。
  • 結果をそちらに取りに行ってもいいですか?
    検査結果はご登録のメールへ通知いたします。クリニックでの直接お渡しはご遠慮いただいております。書類にて結果通知をご希望の方は、有料(¥1,000(税別))にてご発送いたします。

料金・お支払いに関する質問

  • どのような支払方法がありますか?
    現在、検査当日に現金またはクレジットカードでお支払をいただいております。検査料金は基本検査138,000円(税抜)全染色体検査218,000円(税抜)になります。
  • キャンセル料はかかりますか?
    検査日を含む5日前まではかかりません。検査日を含む4日前から検査当日のキャンセル料は10,000円(税抜)です。
  • 自分で加入している医療保険の給付が受けられますか?
    医療給付の対象外になります。

電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)

受付時間外は留守電にお名前・ご連絡先を入れていただければ翌営業日にご連絡させて頂きます。

出生前診断のお問合せ

出生前診断のお問合せ

メールでのお問い合わせをご希望の方は、下記のフォームにご記入の上送信してください。
内容を確認次第、こちらより折り返しご連絡差し上げます。

氏名*

氏名(ふりがな)*

メールアドレス*

電話番号*

お問い合わせ内容

【個人情報の取り扱いについて】
こちらの個人情報保護方針をご確認ください。

お客さまの個人情報は、当院がお客さまのお問い合わせやご要望に対応させていただく目的で、ご案内のために利用させていただきます。
その旨をご同意いただいたうえで、ご入力いただきますようお願い申し上げます。


電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)

受付時間外は留守電にお名前・ご連絡先を入れていただければ翌営業日にご連絡させて頂きます。

アクセス

アクセス

〒231-0015 横浜市中区尾上町5丁目69 KIT関内ビル7階
交通案内
関内駅から
JR根岸線「関内駅」より徒歩5分
みなとみらい線「馬車道駅」より徒歩5分
「ゴルフパートナー」さんが目印です。
新横浜駅から
横浜線「関内駅」より徒歩5分
お車で
首都高みなとみらい出口より5分
国道16号線 「馬車道交差点」を目印にお越しください。
※当院には駐車場はございません。
近隣に有料駐車場がございますのでご利用ください。【駐車場代は500円までご負担いたします。】
〒104-0061 東京都中央区銀座5-5-18 藤小西ビル7F
銀座駅から
東京メトロ銀座線・日比谷線・丸ノ内線「銀座駅」徒歩1分
Clinic EMMA the Ginza 〒104‒0061 東京都中央区銀座4‒1 西銀座(NISHIGINZA)B1F
電車で
有楽町駅銀座から徒歩3分、東京メトロ丸ノ内線銀座駅C5・C7出口直結
  • 院長 田宮 エリー
  • 受検可能日: 月、火、木、金、土、日曜日
  • 京都府立医科大学卒(2001年)
  • 医師免許取得年:2001年
  • 勤務開始年 :2019年
如月総健クリニック 〒815-0082 福岡県福岡市南区大楠1丁目32−14 5階
電車で
西鉄天神大牟田線 高宮駅より徒歩8分
福岡赤十字病院 斜向い
  • 院長 白川 太郎
  • 受検可能日:★月曜日
  • 京都大学医学部卒業(昭和58年)
  • 医師免許取得年:昭和58年
  • 勤務開始年:平成30年
癒しの森内科クリニック 〒839-0865 久留米市新合川1丁目3-30ゆめタウン久留米 別館2F
電車
西鉄久留米駅より、シャトルバスが約20分間隔で出ています。
  • 院長 土師 時成
  • 受検可能日:土曜日
  • 広島大学医学部医学科
  • 医師免許取得年:2003年
  • 勤務開始年:2011年
医療法人白永会 コスモメディカルクリニック 〒541-0058 大阪府 大阪市中央区南久宝寺町2-1-9船場メディカルビル8F
電車で
地下御堂筋線中央線 堺筋本町駅 徒歩5分(10番出口)
  • 院長 河平 一宏
  • 受検可能日:土曜日、★第1・3日曜日
  • 大阪市立大学医学部卒業(平成6年)
  • 医師免許取得年:平成6年
  • 勤務開始年:平成18年
LCクリニック仙台 〒980-0021 宮城県仙台市青葉区中央1-3-1 仙台駅前アエル11階
銀座駅から
JR「仙台駅」から徒歩2分
  • 院長 佐藤 俊裕
  • 受検可能日:土曜日
  • 東北大学医学部卒業(1984年) ・岡山大学医学部大学院博士課程卒業
  • 医師免許取得年:1984年
  • 勤務開始年:2014年
高柳眼科クリニック 〒060-0807 北海道札幌市北区北7条西2丁目8-1札幌北ビル3F
電車で
JR札幌駅北口から徒歩30秒
  • 院長 高柳 芳記(たかやなぎ よしのり)
  • 受検可能日 :金曜日(午前)
  • 杏林大学医学部卒業(1984年)
  • 医師免許取得年 :1984年
  • 勤務開始年 :1989年

電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)電話予約はこちらから(月曜日~土曜日 10:00~18:00受付)

受付時間外は留守電にお名前・ご連絡先を入れていただければ翌営業日にご連絡させて頂きます。